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    一般の方向け情報

    着床前ゲノム検査

    着床率を上げるための検査、PGT-A検査をご存じですか?

    着床率の向上は、流産リスクを減少し、母体へのダメージを減らします。

    染色体異常とは?

    ヒトは23対の染色体(合計46本の染色体)を持っています。
    減数分裂によって配偶子である精子と卵子が生成され、精子と卵子が融合することを受精と言います。これが胚となります。
    ここで減数分裂が正常に行われないと、標準的な数と異なる本数の染色体が得られる現象が発生する場合があります。
    これが「染色体異常」または「異数性」の原因です。この染色体異常が原因で引き起こされる問題として、以下が挙げられます。

    POINT

    ・胚の着床異常
    ・妊娠不成功、流産
    ・先天性疾患(染色体疾患)

    染色体異常と母親の年齢の関係

    母体年齢とともに流産率は増加していきます。この流産率の増加は、染色体に異常のある胚の割合と関係していると言われています。この胚の染色体の状態を予め分かることができれば、流産を減らすことができると考えられています。

    着床前ゲノム検査とは?

    着床前ゲノム検査は、体外受精や顕微授精後の胚の染色体の数を胚移植前に評価する検査です。体外受精や顕微授精で得られた胚から、一部の細胞を採取し、染色体の数の異常の有無を調べます。

    Varinosでは医療機関向けに着床前ゲノム検査を提供しています。

    保健所による厳しい管理基準をクリアし登録されたラボにおいて、
    1つ1つの検体を検体の専門技術者により検査、解析いたします。